open pdf file in c# windows application : Add text pdf professional software SDK dll winforms wpf html web forms 2083+-+A+European+Declaration+of+Independence98-part939

2 x Glass rod, stirring rod 6 x 200 mm: 2 €
5 x Drop counter: 5 €
1 x Acid resistant gloves: 6 €
100 x Latex Gloves: 11 €
1 x Lab-apron: 9 €
1 x Mortar w. Pestle 100 mm: 11 €
2 x Pipette bottle, plastic 100 ml: 2 €
2 x Plastic box, storage, square 500 ml: 6 €
1 x Plastic box, storage, square 250 ml: 2 €
1 x Plastic box, storage, square 100 ml: 2 €
1 x Spoon with spatulas, 150 mm: 2 €
1 x Spatulas 21 cm: 049610 – 14 – 2 €
1 x Cleaning brush: 4 €
1 x Beaker brush 21 cm: 3 €
1 x Tube brush 400 mm: 5 €
2 x Plastic container 31 x 43 x 15: 19 € (for evaporation of liquids) 
25 x Syringe and needle, 1 ml: 6 € (for injecting pure nicotine into hollow bullets)
100 x Filter paper 125-200 mm: 3 € (fits into large funnels)
1 x Single electrical cooking plate: 23 € (in case you need an extra) 
Note: There was a minimum order of 10 for certain items from the supplier I selected. 
Therefore, I had to buy more glass beakers and conical flasks than needed. Still, I have 
only listed the required amount of equipment and not the surplus amount I bought. 
Conical flasks are often better than beakers due to the ease of using funnels etc. in them, 
+ the liquid inside doesn’t evaporate as quickly due to the narrow neck of the conical 
flask. 
End note: I tried to contact three international suppliers of second hand lab ware (one 
German, one British and one US) but they all advised me to just order from a 
national/local supplier, as glass ware is usually bought locally/nationally due to their 
relatively low cost. So just contact f example the local supplier in your country who 
supplies high schools and colleges/universities or alternative suppliers.
3.49 Manufacturing explosives - Recommended explosives
An explosive device is usually divided into 3 separate charges:
1.
Primary charge/detonator (Usually not more than 6-20 g)
2.
Secondary charge – booster charge (Usually not more than 50 g to 2 kg)
3.
Tertiary charge (the bulk of the explosives, 50-5000 kg)
The size of your primary and secondary charge relies on the quantity, quality and purity 
of your tertiary charge. I have concluded that the following explosives are the most 
suitable for my purpose (as of 2010) based on a variety of factors:
DDNP as detonator (primary charge)
Picric Acid as booster (secondary charge)
ANFO/or ANNM (tertiary charge)
Add text pdf professional - insert text into PDF content in C#.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
XDoc.PDF for .NET, providing C# demo code for inserting text to PDF file
how to add text box to pdf document; how to insert text into a pdf with acrobat
Add text pdf professional - VB.NET PDF insert text library: insert text into PDF content in vb.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
Providing Demo Code for Adding and Inserting Text to PDF File Page in VB.NET Program
how to add text fields to a pdf; how to add text to pdf
I will try to point out some challenges and present advice regarding which compounds 
are still available to us as of 2010
How to locate bomb-making recipes, guides and other relevant instructions on 
the internet 
Before starting your “explosives research phase” you must at least use services such as 
anonymizer.com which hides your IP. Anonymizer.com`s service offers you, as far as I 
know, a descent level of protection as of 2010. Try to avoid forums and sites that seems 
suspect in regards to surveillance. Try not to register your name etc. in order to get 
access to forums.
The first week of my “explosive research phase” I googled for 200 hours over the course 
of 2 weeks. I was worried that I had to use obscure search engines if google had banned 
many search phrases or sources, but to my surprise google seemed to be fully functional 
in this regard. There are a lot of various explosives forums around (f example: 
roguesci.org/theforum) which will discuss in depth concerning hundreds of different 
recipes and methods of manufacture explosives. There are hundreds of various books out 
there about this subject. However, most of them are quite difficult to locate unless you 
know the title of the book. I will provide a list of descent books you can locate:
List
Improvised Primary Explosives (PDF)
Revised Black Book – A Guide To Field-Manufactured Explosives – William Wallace
Home and Recreational Use of High Explosives – Ragnar Benson (PDF)
Igniter, High Temp, How to make it (PDF)
Ragnars Detonators (PDF)
ANNM (PDF)
Nitromethane explosives (PDF)
Nitromethane Liquid Explosive (PDF)
Mujahideen Explosives Handbook (PDF)
I also found two libraries on thepiratebay.org called: 
“Forbidden Knowledge” (15 books)
._3842828-How-to-Make-Acetone-Peroxide
._Disaster Preparati on Survival
._Elements_of_mi litary_sci ence
._Expl osi ves_Black_Book_Companion
._Guerril la_s Arsenal
._Home_Workshop_Explosives_-_Uncle_Fester
._How to Start Train a Mil itia Unit
._IRA-Handbook
._Ragnar_Benson_-_Homemade_Detonators
._Synthesi s II
._The Anarchi sts Cookbook
._The Chem istry of Powder and Explosives
._THE_PREPARATORY_MANUAL_OF_EXPLOSIVES
._THE-COMPLETE-KITCHEN-IMPROVISED-PLASTIC-EXPLOSIVES
._Uncl e-Fester-Secrets-of-Metham phetam ine Manufacture-7th-Editi i on
and another really large file containing more than 200 books and a ton of files:
“Explosives Books Collection” (639 files)
You do not have to spend 2 weeks studying the above literature as I have included the 
most important information (providing you manage to acquire the materials).
Manufacturing explosives – worth it or not?
Everyone should be aware of the fact that the EUSSR intelligence agencies have 
successfully uncovered and apprehended 200-300 Jihadi cells on European soil since 
C# PDF metadata Library: add, remove, update PDF metadata in C#.
Allow C# Developers to Read, Add, Edit, Update and Delete PDF Metadata in .NET Project. Professional PDF SDK for adobe PDF document metadata editing in C# .NET
add editable text box to pdf; how to insert text into a pdf using reader
.NET PDF Document Viewing, Annotation, Conversion & Processing
Easy to mark confidential content and redact. Redact text content, images, whole pages from PDF file. Add, insert PDF native annotations to PDF file.
how to insert text box in pdf; how to add text fields in a pdf
9/11. 95%+ of them was in the process of creating explosives. Imagine if these 
individuals had ignored explosives altogether and instead focused on small arms 
operations. If they had, they would have successfully murdered more than 1000 
Europeans by now. These were all Mujahedeen though with an apparently rigid mentality.
All Justiciar Knights must ask themselves; should I manufacture explosives or just stick 
to fire arms? This decision really boils down to what you expect to accomplish. A well 
planned assault with an assault rifle may kill 30 category B traitors, while an unsuccessful 
explosive manufacturing process might result in 1 dead Justiciar Knight and thus 0 traitor 
executions. Also, there is a 30% chance of being apprehended during an explosive 
manufacturing process (for a non-blacklisted person with no criminal record) which 
doubles for every person involved. For a blacklisted individual (blacklisted by the 
intelligence agency) there is less than 10% chance for success with the manufacture of 
explosives. If he includes 3 other blacklisted individuals this 10% chance is reduces to 
3%. 
So the question remains; is it really worth risking your life for a military operation with 
only 3% success rate? It is probably worth it if you have a realistic chance (50%+) of 
successfully creating a 500 kg truck bomb, which has the capability to destroy a medium 
or large building, thus instantly executing 100-300 category A, B and C traitors. However, 
if your bomb is only likely to have the capacity to kill 1-15 individuals, you are probably 
better off focusing on perfecting a small arms operation. Because a small arms operation 
should result in 10-30 executions for single cell operations, 20-60 executions for duo cell 
and 30-90 executions for triple cell. So before you decide whether you want to 
incorporate an explosive component to your operation; be pragmatic and always choose 
a realistic option which reflects your capabilities. Never choose operations which has a 
lower than 50% success rate, unless the payoff is exceptionally high. Be ambitious but at 
the same time; don’t be naive. The manufacturing of explosives is not for anyone and 
should NOT be the goal for everyone. A successful mission MUST be the ultimate goal for 
any and all Justiciar Knights, and for the most part; this will include limiting your 
operation to small arms shock attacks of undefended concentrations of category A, B and 
C traitors. 
Primary charge/detonator (Usually not more than 6-20 g)
Blasting cap/Primary Explosives
A blasting cap is a small sensitive primary explosive device generally used to detonate a 
larger, more powerful and less sensitive secondary explosive such as TNT, dynamite or 
plastic explosive.
1.
Non electric caps
2.
Electric caps
3.
Fuse caps
Most blasting caps contain what is called a primary explosive. A blasting cap may also 
contain a booster, another explosive to make the cap more powerful, and thus more 
reliable for detonating secondary stabile explosives. 
Primary explosives can detonate by the action of a relatively weak mechanical shock or 
by a spark; if used in the form of blasting caps, they initiate the booster which then 
initiates the main explosive. They are also filled in percussion caps mixed with friction 
VB.NET PDF Convert to Word SDK: Convert PDF to Word library in vb.
This VB.NET PDF to Word converter control is a professional and mature .NET In order to convert PDF document to Word file using VB.NET Add necessary references
add text to pdf; add text in pdf file online
C# HTML5 PDF Viewer SDK to view, annotate, create and convert PDF
Support to add password to PDF document and edit password Help C# users to erase PDF text content, images and C#.NET HTML5 PDF Viewer and HTML5 PDF Editor are
adding text to pdf in reader; how to add text to a pdf document
agents and other components. An initiating explosive must be highly brisant and must 
have a high triggering velocity. The most important/popular primary explosives are 
Mercury Fulminate, DDNP (diazodinitrophenol), Acetone Peroxide (AP), HMTD 
(Hexamethylene Triperoxide Diamine), PETN (too difficult to produce), Lead Azide, Lead 
Trinitroresorcinate, Silver Azide, and Tetrazene. 
Description of the four most popular primary explosives:
Acetone Peroxide
Stability:EXTREMELY unstable
Risk: Unacceptable (30%+ chance of blowing yourself up)
Easy to manufacture: relatively easy
Very popular among Jihadi terrorists and probably the easiest compound to manufacture 
(although Hydrogen Peroxide is increasingly harder to acquire due to EU anti-terror 
laws). I only found one single UK supplier on Ebay for the 30% liquid. However, do not 
try to create this as it is EXTREMELY unstable (sensitive to friction and shock). It is a 
40% probability that you will end up blowing yourself up.
Mercury Fulminate
Stability:VERY unstable
Risk: Somewhat acceptable (15%+ chance of blowing yourself up) 
Easy to manufacture: relatively easy
Very popular among recreational users. This compound is noticeably more stable than AP 
but still caries VERY HIGH risk as it is unstable and sensitive to friction, shock and even 
to static electricity. 5 times more safe than AP.
DDNP (Diazodinitrophenol)
Stability:unstable (But significantly more stable than AP and considerably more stable 
than MF)
Risk: Somewhat acceptable (less than 5-10%+ chance of blowing yourself up) 
Easy to manufacture: moderately easy
When creating a blasting cap it is recommended that you choose DDNP as it is 
significantly less sensitive than MF and AP, yet still sensitive enough to effectively initiate 
all boosters and many secondary explosives. It still carries HIGH risk as it is unstable and 
sensitive to friction, shock and to a degree static electricity. 10 times more safe than AP. 
The charge however must be a minimum of 6 g and confined in order to detonate 
properly.
If I had to choose a compound in which to produce I would select DDNP first, then either 
MF or HMTD.
HMTD (Hexamethylenetriperoxidediamine) – Not properly reviewed
About RasterEdge.com - A Professional Image Solution Provider
RasterEdge.com is professional provider of document, content and imaging solutions to provide powerful & profession imaging controls, PDF document, image to pdf
add text block to pdf; how to insert text into a pdf
C# PDF File Split Library: Split, seperate PDF into multiple files
NET PDF document splitter control toolkit SDK can not only offer C# developers a professional .NET solution C# DLLs: Split PDF Document. Add necessary references
add text box in pdf; add text pdf acrobat professional
Hexamethylenetriperoxidediamine, or H.M.T.D., is a primary explosive, very good for a 
home manufacturer due to the ingredients, which in Europe is very easy to find. It is a 
better initiator, and less sensitive, than Mercury Fulminate, and more storage stable than 
C.T.A.P. VoD is 5100 m/s at 1.10 g/cm3. Relative briscancy = 0.35.
Like all explosives, in particular organic peroxides, this should not be stored for extended 
periods of time. It gradually decomposes (although I have a very old sample which is still 
fine), and there have been some cases of spontaneous detonation. I think this is due to 
insufficient washing, however. 
Not properly reviewed. My impression is that  DDNP is a better option. You might want to 
choose HMTD if you are having problems acquiring the materials for DDNP.
The best and safest choice as of 2010 would be DDNP:
DDNP - General information
4,6-Dinitrobenzene-2-diazo-1-oxide,
Synonyms: DINOL, Diazodinitrophenol
FORMULA: C6H2N4O5
VoD: 4400 m/s @ 0.9 g/cc. 6600 m/s @ 1.5 g/cc. 6900 m/s @ 1.6 g/cc. 7000 m/s @ 
1.63 g/cc.
EQUIVALENCE: # 8 cap = 0.7 g. # 6 cap = 0.5 g.
SENSITIVITY: Friction: less sensitive than mercury fulminate. Small quantities burn like 
guncotton. Will detonate in quantities larger than 6 g.
DRAWBACKS: Obscure chemicals needed.
COMPATIBILITY: Nearly all high explosives and metals.
ADDITIONAL INFORMATION: Lead block expansion: 326 cc./10 grams
The recommended primary explosive is DDNP because it’s non toxic, easy to make and 
not too sensitive. The sensitivity of DDNP to friction is much less than that of mercury 
fulminate, but it is approximately that of lead azide. DDNP is used with other materials to 
form priming mixtures, particularly where a high sensitivity to flame or heat is desired. 
DDNP is often used as an initiating explosive in propellant primer devices and is a 
substitute for lead styphnate in what are termed "non-toxic" (lead free) priming explosive 
compositions.
DDNP (diazodinitrophenol) is a primary high explosive. It is extensively used in 
commercial blasting caps that are initiated by black powder safety fuse. It is superior to 
mercury fulminate in stability but is not as stable as lead azide. 
DDNP does not detonate when unconfined, but when confined has a velocity of 6900 
VOD. For an initiating explosive it is relatively insensitive to friction and impact, but still is 
powerfull when confined. DDNP has good properties of storage.
Important:
C# PDF File Merge Library: Merge, append PDF files in C#.net, ASP.
PDF page deleting, PDF document splitting, PDF page reordering and PDF page image and text extraction. C#.NET DLLs: Merge PDF Document. Add necessary references
add text to pdf using preview; adding text to pdf in acrobat
C# PDF Password Library: add, remove, edit PDF file password in C#
A professional PDF encryption and decryption control able to be Allow to decrypt PDF password and open a Support to add password to PDF document online or in C#
how to insert text box on pdf; how to enter text into a pdf form
The diazodinitrophenol must be dried before it will explode. Drying will take 24 hours if 
done at room temperature, or in 2 hours if the crystals are placed in a beaker suspended 
in hot water. The diazodinitrophenol must be stored in a sealed glass container. Storing 
the explosive moist, about 25% water, will increase safety. Dry immediately before use.
DDNP safety
Do not store this material dry for long periods of time. For storage, store submerged in 
water-free kerosene in tightly sealed amber glass bottles away from light. 
DDNP is desensitized by immersion in water.
It decomposes when exposed to direct sunlight and explodes violently when heated to 
150 C. Detonates easily by sparks, fire, percussion or friction. It can be compressed 
substantially without detonation or decomposition and compressed samples can still be 
easily detonated. DDNP is less sensitive then mercury fulminate and has a greater 
detonating velocity. 
It detonates when struck a sharp blow but if it is ignited when it is unconfined, it burns 
with a quick flash, even in quantities of several grams. This burning produces little or no 
local shock and will not initiate the explosion of a high explosive. 
Manufacturing method 1 – DDNP/Diazodinitrophenol
DDNP or dinol, which stands for Di i azodini trophenol, has a reputation of being one of the best prim aries out there when i i t comes to performance. Its synthesis is often disregarded because few people have gotten i i t to work. It has a very high stabil l ity consideri ng it’s a prim ary. The only downside to this is that som e of the chemicals needed for the procedure are hard to find or must be synthesized. The synthesi i s actually has a lot of reactions going on throughout i i t. It is mai i nl y two parts; preparation of sodium picramate, then diazotation of pi i cramic acid. I have actual ly gotten this procedure to work, and I am satisfi ed with my product.
C6H3N3O7 +  NaOH ---> C6H2N3O7Na + H2O (Picri i c aci d neutral ized to sodium picrate)
S + NaOH ----> Na2Sx (Sodium Pol ysulfide)
C6H2N3O7Na + Reducing compound ----> C6H4N3O5Na (Sodium pi crate reduced to sodi i um pi i cramate)
C6H4N3O5Na + H2SO4 ----> C6H5N3O5 + NaHSO4 (Sodi i um pi i cramate acidified into pi i cramic acid)
C6H5N3O5 +  HNO2 ----> C6H3N4O5 (picrami i c aci d diazotized)
Materi als
Equipm ent
Pi cric Aci d 
Sodium  Hydroxide (com m pound whi i ch you will  create from sub-m ateri als) 
Glass funnel
Sul fur 
1000m l beaker
Sul furic Acid 
Ice bath and equi pm ent
Sodium  Nitrite - 200m l evaporati ng dish
Acetone (150 ml  per batch, so 500-1000 ml should be enough), used to m m ix wi i th semi  pure DDNP, and then fi lter, and then evaporate i i n dish to create pure DDNP. 250ml  beaker
1.
Into a 600ml  beaker, pour 100m ls of water and heat up to ~ ~ 70-80C. 
2.
Add 9 gram m s of finely powdered picri c acid to this and swi rl  it a littl e bit. It wi i ll not al l di ssolve however, so don' t assume you're getti ng anywhere by swirling it for 24 hours. 
3.
Now add 1.5 grams of sodi i um hydroxide to this. Swirl this m m ixture around unti i l everything i i nside di ssolves. Yes i i t will  all  dissolve just keep swi rl ing. The solution wi i ll  turn to an orangish color. This is a sodium picrate sol ution. Keep this on low heat and add water as it evaporates. 
4.
In another beaker, pour 300mls of water and 8.0 gram m s of sodium hydroxi de. Bring the sol ution to a roll ing boil l . 
5.
Measure out 7.5 gram m s of pure sulfur, and crush it finely. Si i eve it into the boi ling sodium hydroxi de sol ution making sure to get as littl e sulfur on the sides of the beaker as possi i bl e. Let thi i s boil for 60-120mi i n (1 to 2 hours), adding water as necessary. After this am ount of ti me, most if not al l of the sul fur shoul l d be dissolved. If you si t and watch it the whole tim m e, you wi i ll notice a color change from  clear to green to blue, to puke green, to pea green, then to a very dark col or and once all  the sulfur dissol ves i i t will  be a very very dark red color. Set this on a towel or sim m ilar device and let it cool down until  it stops boi ling. The reason for the towel is so that i i t doesn't com m e in direct contact wi i th any room temperature (or col der) surface. 
6.
Once it stopped boiling (but is still  hot) add i i t to the sodium pi i crate solution i i n the other beaker, in 4 portions. 
7.
Once all of i i t is added, pl l ace the beaker in a refri gerator (about 4C) until  its cold. There shoul l d be a healthy am ount of red crystals i i n the bottom of the beaker. 
8.
Filter the whole sol ution i i nto the 600ml beaker that was used in the last step. Di i scard the fil l trate and clean that beaker out. 
9.
Pour 300mls of water in i i t and bring it to a boil. Add the red crystals in the fil l ter (and everything else) to the boil l ing water and boil  it for 2-3 minutes. Whil e it i i s stil l boi ling cl ean out the other 600m l beaker whi ch should be empty. 
10.
Filter the boil l ing soluti i on into the cl ean 600ml  beaker. Di i scard the fil l ter and its contents and let the fi ltrate cool to room temp. This i i s now a sodium pi cramate sol ution.
11.
When the sodium  picram m ate soluti i on is at room  tem m p, drip concentrated sul furi c acid i i n there with sti i rring. Keep dripping it in there until  it just barel l y tests acidi c on li i tmus paper. This wi i ll take 1-2ml. You wi i ll also notice that the color has changed from a deep red col or to a sort of rusty color. There is also a precipitate i i n the beaker (and a l l ot of i i t). Thi s is pi i cramic acid. 
12.
Measure out 7.5 gram m s of sulfuri c aci d and add it to thi i s beaker. Mi i x the beaker up, then pour i i t into a 1000m l beaker. Add another 100ml  of water to this. 
13.
Place this beaker in an i i ce bath and bring the temperature down below 5C. 
14.
In another 600ml  beaker, pour 250m l of water and add 5.4 grams of sodium nitrite. Swi rl  i i t until  i i ts dissolved. 
15.
Now, sl owly add this soluti i on to the picram m ic acid solution i i n the 1000ml beaker, keeping the temperature below 5C . Be sure to stir al l most constantl l y during this part. You can stop sti i rring i i f you're not addi ng anythi ng if you need a break though. Once all  of it is added, conti nue stirring for a couple m m ore m m inutes then remove i i t from  the ice bath. Let it slowly warm up to room temperature. You will  see a brown precipitate (the shade of brown varies som etim es).
16.
Once it is up to room temperature, fi lter the sol ution out. There is a lot of DDNP crystals in here, so use two different filter papers. Try to even the am ounts of DDNP on each fil ter paper when fil tering. 
17.
Once all the crystal l s are fil tered out, run 60m l of cold water through each fi lter to wash out some of the very soluble products. Remember, DD D NP is sli i ghtly soluble in water so make sure it’s cold. 
18.
Scrape the D D DNP on the fil ter papers into a 250ml  beaker. Add acetone to thi s, 100-150ml  shoul l d be fi i ne to dissolve al l the DDNP. Swirl it around good to di ssolve as m m uch as possible. There wil l l be a significant amount of impuriti es that are undissolved which shoul l d be yellow; the soluti i on should be brown. 
19.
Filter this solution out into a 200ml evaporating dish. Discard the fi i lter and the contents of it. Place the 200ml  evaporating di i sh on top of a 1000ml beaker with boil l ing water i i n the bottom of it. Keep boil l ing the water so that the steam  boil l s away the acetone (do this outside or with good ventilation). Eventuall l y you wil l be l l eft with a brown crystal  i i n your evaporating di sh. This is pure DDNP. 
DO NOT SCRAPE THIS STUFF OFF THE EVAP DISH. Get as much as you can of the loose crystal, but don't scrape at the l l ayer stuck to the evaporati i ng dish because thi s com pound i i s fricti on sensitive. The yi eld I achieved was 3.7 gram m s. This is a poor yield mainly because I l l ost a l l ot during purifi i cation because a fil ter paper ripped open (I know, I know; excuses excuses).
VB.NET PDF Text Add Library: add, delete, edit PDF text in vb.net
Page in VB.NET. Professional VB.NET Solution for Adding Text Annotation to PDF Page in VB.NET. Add Annotation – Add Text Overview.
add text to a pdf document; adding text field to pdf
C# Create PDF Library SDK to convert PDF from other file formats
After creating a PDF document in C#.NET using this PDF document creating toolkit, if you need to add some text and draw some graphics on created
adding text to pdf reader; how to add text field to pdf form
Manufacturing method 2 – DDNP/Diazodinitrophenol
Chem ical s:
Sodium  hydroxide
Pi cric acid
Sul fur
Sul furic acid (conc.)
Potassium or sodium  nitri i te
Water
Materi als:
4 x 500 m m l glass beakers
2 x Gl l ass stirring rod
Fi lter papers
Heating source
MANUFACTURE:
1. Mix i i n a beaker 90 m m l warm water and 1.5 grams of sodi um  hydroxide unti i l al l
NaOH  is di ssolved.
2. Stir i i n carefull l y 9 grams of picri c aci d in the above sol ution. Name i i t solution 1.
3. In the second beaker fill  300 m m l water. Sti r in 7.5 g of Sulfur and 7.5 g of
Sodium  Hydroxide/NaOH. Boil  this soluti i on over a heati ng source. After a few mi i nutes of boi ling, the sol ution turns red. Al low to cool. Name i i t sol ution 2.
4. Add solution 2, under stirring, in three porti ons to solution 1 and al l low to cool l .
5. Fi lter the soluti i on through coffee fi lter. Small red crystals shoul l d form. Di i scard the l l iquid.
6. These red crystals are added to 180 m m l of boili i ng water.
Fi lter hot. Discard the crystals collect in fi lter paper, and nam e the liquid sol ution 3.
7. Sl owly and drop by drop add concentrated sulfuri i c aci d to sol ution 3 until  the sol ution turns orange-brown.
8. Add to the orange-brown sol ution 7.5 g of sulfuric acid.
9. In 2nd beaker di i ssolve 5.4 g of potassi um  or sodi i um ni i trite in 240 m m l of water. Name i i t solution 4.
10. Sol l ution 4 is added in one porti i on to soln. 3 under well stirring.
11. Let mi i xture si t for ca 10 mi i nutes. Fi lter the now brown sol ution (pure DDNP) through a paper. The crystals left are washed wi i th 60 ml water. Let dry for 24 hours. DDNP is best stored with 25% water. Load moist in detonator.
Manufacturing method 3 – DDNP/Diazodinitrophenol
Pi cric acid 6 g 
Sodium  Hydroxide 6 g (Lye – causti c soda)
Sul fur 5 g
Sul furic acid 120 m m l
Sodium  nitri i te (not nitrate)
Disti lled water
Boi ling water
Disti lled i i ce water
Diazodini trophenol is a greeni i sh yel low to a brown crystal and is superior to ful l minate as a detonating agent. To m m ake i i t:
1.
Dissol ve 1 g of sodium hydroxide in 65 m m l of distill l ed water 
2.
Then add 6 g of picri c aci d to the lye sol ution. 
3.
In another container put 10 ml  of distil led water and add 5 g of Sul fur to the water. 
4.
Now add 5 g of sodium hydroxi de to the sulfur/water. Boil  thi i s mi i xture until  it turns bright red. Let the soluti i on cool off. 
5.
Add the sulfur/lye to picric acid solution in four portions letting the picri i c soluti i on cool down in between addi tions. Sti r the soluti i on whil l e addi ng the sulfur/lye. 
6.
Let the mi i xture cool off then fil l ter out the red particles. 
7.
Dissol ve the red particles i i n 130 ml  of boi ling water. Fil l ter the solution and discard any preci i pi tate, save the solution.
8.
Add 80% sulfuri c aci d to the solution drop by drop unti i l it turns an orangebrown color then add 15 m m l more sulfuri c aci d. Let the sol ution cool down to room temperature. 
9.
Dissol ve 3.75 g of sodium nitrite (not ni i trate) in 150 m m l of distill l ed water. 
10.
Add the ni i trite sol ution to the orange-brown sol ution al l at once whil l e stirring. Let the sol ution stand for 10 - 15 m m ins. The solution shoul l d be a brown col l or. 
11.
Filter out the particles of DDNP and wash them with 100 ml  of disti i lled ice water. Store the DDNP under a small  amount of water until  use.
Manufacturing method 4 – DDNP/Diazodinitrophenol
Its preparation is very simple, needing only pi i cram ic acid, sodi i um or potassium ni i trite, and some di i lute hydrochloric or 85%+ sul furic acid. Obtaini ng the pi i cramic acid w w ill  be i i mpossibl e for most, so I i i ncl uded how it can be prepared i i n the synthesis section.
Diazodini trophenol is prepared by a diazotizati i on reacti on, this happens when an ami i ne substi tui ent, NH
2
, on an aromati i c ri ng, l l oses i i ts hydrogen atoms and form s a tripl l e bond with another nitrogen atom. 
1.
Place 120 mL of 5% hydrochloric acid in a 250-mL beaker
2.
Then imm erse the beaker i i n a salt-i ce bath. Place the i i ce bath on top of a magnetic stirrer and drop a spin bar i i n the beaker. 
3.
Slowly add 10 g of picrami c aci d to the acid solution whi i le sti i rring rapidly, monitor the tem m perature with a thermom m eter. Be sure there i i s no sudden rise i i n tem m perature. If you do not have a m m agneti c sti rrer, use a stirri ng rod and stir l l ike the wind. 
4.
Dissol ve 3.6 g of sodium nitrite i i n 10 mL of water. 
5.
After the picram m ic acid has dissolved, add the sodi um  nitrite solution al l l at once and continue stirring for 20 minutes. 
6.
Filter the soluti i on to col lect the dark brown crystal l s that shoul l d have form m ed and wash them wi i th col d water. The di i azodinitrophenol  thus form m ed can be used as i i s, or it can be purifi i ed by dissol ving in hot acetone then preci pitated by addi i ng a l l arge volume of i i ce water whi le rapidly mixing the l l iquid. Thi s treatment wil l l convert the diazodini trophenol into bright yellow crystals. You will  need a graduated cyli i nder for m m easuring li i qui ds.
Booster charge – secondary charge (Usually not more than 50 g to 2 kg based 
on size of tertiary charge)
Picric Acid
A booster containing 100-500 g of Picric Acid is used to amplify the Blasting Cap, which 
together will set of the 50 kg + tertiary explosive. Picric acid is also one of the 
components in DDNP so selecting PA as booster and DDNP as the blasting cap reduces 
the complexity of production and total variety of materials required. The booster is placed 
in a metal cylinder (coated with a layer of plastic on the inside) and the blasting cap. The 
blasting cap consists of a smaller metal cylinder (again coated with a layer of plastic on 
the inside) which is placed inside the larger booster cylinder. Ensure that the cylinder 
walls have a plastic layer/acid resistant epoxy to prevent the PA or the DDNP from 
coming in contact with metal.
I’ve added three separate descriptions of a PA production method based on Aspirin (and 
I’ve chosen not to merge the information) as insights from three sources will teach the 
reader alternative considerations and aspects of the production process.
Picric Acid (booster), 500 g made to 50 kg+ of secondary explosive
Form: colorless to yellow solid/crystal needles
Melting point: 122,5 C
Boiling point: >300 C (Explodes)
Solubility in water: 14.0 g/L
Insoluble in cold water
Sensibility: Impact: moderate, Friction moderate-low: water sens: moderate
VOD: 7350 M/S
Must be stored wet with at least 10-20% water
General information about Picric Acid
PA used to be the most common high explosive before TNT was commercialized and was 
used as the primary explosive for munitions during the First and Second World War. 
Picric acid is considered in the same category as TNT, the only drawback of Picric acid is 
that it reacts with metals. 
Picric Acid can be mixed with olive oil as a means of reducing sensitiveness. 
These explosives are relatively insensitive and are used to strengthen the explosion of 
the detonator. These explosives are classified as a high explosive.
Additional production tips
Boiling sulfuric acid will concentrate it to above 90% which is more than adequate for 
making picric acid.
When washing, use only cold water (because it is soluble in hot water)
The next morning the picric acid will be found to have separated in crystals. These are 
transferred to a porcelain filter, washed with small portions of water until the washings 
are free from sulfate, and dried in the air.
The crude product, which is equal in quality to a good commercial sample, is purified by 
boiling it with water, in the proportion of 15 grams to the liter, filtering hot, and allowing 
to cool slowly. The heavy droplets of brown oil which dissolve only slowly during this 
boiling ought to be discarded. Pure picric acid crystallizes from water in pale yellow flat 
needles,
Common Questions and Answers
The only problem I had while making it was that when you dump the finished nitrated 
liquid into ice water to precipitate the picric acid, a lot of the picric dissolves in the water. 
Is there any way to get the dissolved picric out of the water? Ensure you have enough ice 
and add just a little at a time. Keep it cool or it will fail to precipitate properly.
Safety – Picric Acid:
CAUTION! THIS COMPOUND MAY EXPLODE INSTANTLY WHEN TOUCHED WITH 
METAL
Also, don't inhale any of the fumes given off during the nitrate addition to the acid mix. 
Do all the heating and mixing outdoors or counter by having good ventilation in addition 
to wearing a gas mask (3M with acidic/vapor/organic filter). 
It is best handled in a wet 10 percent distilled water form, as picric becomes very 
unstable when completely dry. This compound should never be put into direct contact 
with metal, since instantly on contact there is a formation of metal picric, which explodes 
spontaneously upon formation.
Any metal in contact with picric acid should be coated with an acid proof paint or an 
epoxy coat.
Modern safety precautions recommend storing picric acid wet. Dry picric acid is relatively 
sensitive to shock and friction, so laboratories that use it store it in bottles under a layer 
of water, rendering it safe. Glass or plastic bottles are required, as picric acid can easily 
form metal picrate salts that are even more sensitive and hazardous than the acid itself.
Safety glasses, adequate ventilation. If working with anything other than a solution or 
the wet solid full face protection is essential.
Maintain at least a 20% water content at all times. Never try to open a bottle of picric 
acid if crystals are visible at the rim of the bottle, even if the bottle contains water, since 
the friction when the cap is twisted may be sufficient to detonate the acid.
When the substance goes beyond a certain timeframe, it can become dangerous to 
transport so produce not longer than 2-4 weeks before use.
Unstable; may detonate if struck, heated or ground. Highly flammable if dry. May explode 
if dry - keep wet at all times. Keep water content above 20%. Incompatible with strong 
oxidizing agents, bases, most common metals, ammonia, strong reducing agents. Avoid 
shock, friction, heat. Compounds formed by reaction with metals are usually shock-
sensitive explosives. The most serious hazard associated with this chemical is the risk of 
explosion, which is severe if the acid is dry. Nevertheless, it is at least 10-20 times as 
safe to handle (in regards to shock/friction, in dry form, compared to AP (A. Peroxide).
Shells which are to be loaded with these explosives are first plated on the inside with tin 
or painted with asphaltum varnish or Bakelite.
Always keep a bucket full of cold water close to production site in case everything goes 
wrong. Dump the compound in the bucket if you all else fail.
Manufacturing method 1 – Picric Acid/Trinitrophenol (from aspirin, 
Acetylsalicylic Acid)
Al so cal led Picric Acid, TNP, Lyddi i te and Shi mose. This explosive is sl ightl y more powerful than TNT, and has a VoD of 7480 m/s at 1.76 g/cm3.  Rel ative briscancy = 1.21
It can be used as-is, or to make the following explosives: Am monium Picrate (Explosive D), DDNP and Lead Pi crate. 
It i i s relatively storage stable, but wi i ll  form dangerously sensi i ti ve metal Picrates i i f it comes into contact wi i th certain metals. To store it i i n absolute safety, make a saturated soluti i on out of i i t in al l cohol and store i i t in sealed glass containers. It can be stored indefi ni tely like this.
You w w ill  need:
96 aspirin tablets, each containing 300mg of aspi i ri n,
120m L of 95%  sulphuric acid,
60g of potassium nitrate,
Acetone,
Disti lled water,
Som e ice cubes (c. 10),
A pestle and m m ortar,
A gas or al cohol burner,
A 250mL coni i cal  flask,
A 1L container,
Two 250m L beakers,
A 500ml beaker,
A filter funnel ,
A thermometer,
Fi lter papers,
A glass rod.
1) Pl ace the aspi i ri ns in the pestle and m m ortar, and crush them. They don' t have to be fine, but the finer they are the better.
2) Heat 150mL of acetone (m ethyl ated spirits wil l work) in a 250m L beaker until  it's nearl y boili i ng. Add the aspiri i n powder, and stir i i t with a glass rod until  the grains have all  disintegrated, leavi ng a small  amount of whi te powder at the bottom of the alcohol l .
3) Fi lter this l l iquid i i nto the other 250m m L beaker. Throw away the soli i d left on the filter paper.
4) Gently heat the fil l trate to reduce its volume, until  crystal l s begi n to appear. Then let i i t cool and evapourate over night in a warm place.
5) Scrape up the crystal l s, and store them m .
6) Heat the sul phuric acid to 65*C i i n a 250ml fl ask, and while it's heating up gradual ly stir in the puri i fi ed aspirin usi ng the thermom m eter.
7) When all of the aspi i ri n has been added, let the solution cool  to 50*C.
8) Add the potassium ni trate constantl l y, at a rate of about 1 to 2 grams every minute, whil l e sti i rring rapi i dly. The temperature should be kept between about 60*C and 70*C. W W hen I do this, I get very li i ttle ni trogen di oxi de formed, just ni tric acid vapours and CO2, formed by decarboxyl l ation. Others cl aim to have clouds of nitrogen dioxide formed. Thi s is because they add the potassium nitrate too fast, and it wastes the potassium nitrate. 
9) When all of the potassium ni trate has been added, let the sol ution cool to roon temperature, and dump i i t into 300m L of di stil led water, with the ice cubes, in a 1L contai ner. Thi s wil l preci pitate out the Trinitrophenol  as li i ght canary yell l ow crystals.
10) Fi i lter the li qui d once most of the ice has melted, or rem m ove the i i ce when the tem m perature is bel ow 5*C, and di i scard of the li i qui d careful l ly as i i t is toxi i c and corrosive. You can concentrate it and extract sli i ghtly m m ore Trinitrophenol l , but i i t isn' t reall y worth i i t..
11) Take the crystals formed, and add them to 100mL of boil l ing water i i n a 500mL beaker. Stir, and add more water until  all  the crystals have dissolved.
12) Cool the solution in the fri i dge, and filter out the purified crystals.
13) Leave them spread out to dry.
Manufacturing method 2 – Picric Acid/Trinitrophenol (from aspirin, 
Acetylsalicylic Acid)
How to produce picri c acid (2,4,6- trini trophenol) at hom e from comm on ingedients.
Thi s method i i s based on the descripti i ons in "Im m provised Kitchen Plasti i c Explosi i ves II" by Tim Lewi s usi ng acetylsal icylic acid, sulfuric acid and ei ther potassi um  or sodi i um ni i trate. 
The rati os given there are 40g acetylsali i cyli c aci i d (aspirin), 150m l sulfuri i c aci d and 77g potassi um  or 58g sodi i um ni i trate = 1 : 3,75 : 1,9 - acetylsali i cyli c aci d : sulfuric acid : potassium  nitrate. 
Fi rst time I attempted to produce PA (picric acid) I used the ratios mentioned in "Ki tchen Im provised Blasting Caps" by Tim  Lewis and Mega's site. They suggest to use 100 crushed aspiri i n tabl l ets/ 37,5g (very vague but some peopl l e mentioned the acetylsalicyli i c aci d content to be 0,375g per tabl l et - maybe standard in the US?), 700ml  sulfuric acid (!) and 75g of ei i ther potassium  or sodi um  nitrate. I think this i i s too m m uch sulfuri c aci i d: when I poured the ni trated mi i x in the crushed ice & water it warmed so m m uch al l l the ice m m el ted and the shit was stil l warm. The yiel l d was ca. 8g from  30g acetylsalicyli i c aci d :-( acetylsalicyli i c aci d purificati on
1. 120 aspirin tablets each containing 500mg acetylsali cyl ic acid and 50mg starch & microcri stall ine cellul l ose was crushed to powder.
2. Thi s powder was dumped in 600m l of 60 °C ethanol (denaturated brand wi i th 1%  butanone) causing the acetyl sal icyl ic acid to di i ssolve.
3. The hot alcohol l /acetylsali cyli c aci i d soluti i on was fi ltered through two coffee filters.
4. The normall l y cl ear l l iquid (a l l ittle brown/yell ow colori i ng resulted from using non-bl l eached fi lter paper) was evaporated on a boi ling waterbath in a 2l steel l bowl . Thi s took about 80 minutes.
5. The resul l t: pure, crystal l line acetylsali cyl ic aci i d.
6. The acetylsali i cyli c acid crystal l s were spread in a glass dish and heated i i n oven at 70 °C for 30 m m inutes to evaporate the remai ni ng ethanol. Result: 56g (60g theoreti call y) nitrati on
7. Then the 56g aci d crystals were put in a 500m l erlenmeyerflask contai ning 220ml concentrated sul furic acid 96% % .
8. The acid was heated to di ssolve the crystals. (Temp. around 70 °C)
9. 220ml  sulfuric acid fail ed to di ssolve al l l 56g acetylsalicyli i c aci d. Sm al l porti ons sul furi c aci d was added until  all  acetylsalicyli i c acid was dissol ved. Finally a total of 330ml sul furic acid was used.
10. The dark red solution (~400m m l) was poured i i n an 1000ml erlenmeyerflask. To prevent spreadi ng clouds of NOx a 100m l erlenmeyerflask was put upside down i i n the mouth of the 1000ml  erlenmeyerfl l ask and only removed for nitrate additi i on.
11. The addition of 115g dry potassium nitrate (outsi de) was carried out in sm al l porti ons using a folded pi i ece of paper. Thi s took 75 m m inutes. (The color of the solution changes with the addi ti on of the nitrate from very dark red to a yellow/orange tone.)
12. After all  potassium ni trate was added the solution was al l lowed to cool to room temperature. The hot l l iquid was cl ear, whi i le cooling many ti ny yel low crystals precipated until it was m m ore or less thick slurry. (simi i lar to AP slurry) 
Preci pitation & purificati on
13. A 1,5l glass standi ng in a plasti c bowl  was fill l ed with 750g fi ne crushed ice (di i stil led water) and 250m m l cold disti lled water.
14. The acid was poured slowly i i nto the ice/water mix. Because the acid was poured not sl owly enough a *big* foam m ing started and some of the yell ow foam  and li i qui d was lost by overfl l ow. SH IT - i  wanted to know the yield of this m m ethod! A li ttl e red-brown NO x gas was released too, i think it was trapped in the foam.
15. M M ost of the crystals collected at the bottom  of the gl l ass after 20m in, ca. 700ml  l l iquid were carefull y poured off and replaced by 500m l cold di stil led water.
16. After waiting a few minutes for the crystal l s to settl e agai n , the content was filtered through a coffee fi lter. The resul l ti ng li qui d was disposed and the crystals scooped out of the filter. (No metal l s here, use wood or pl astic!) Result: 120g of wet picri i c acid wi i th unknown water content.
17. Now the 120g pi i cric acid crystals were dissol ved i i n 300ml boi ling di stil led water and then cooled to 25 °C (perhaps cooling i i t down to let' s say 10 °C woul d increase the yi eld a littl e bit...) Again fil l tering through a coffee fil ter the crystals were scooped out of the fi lter and pl l aced i i n a pyrex di i sh. 
Drying &  further processing
18. The pyrex di sh with the PA was placed in an oven set to 80 °C, which was checked wi i th a digital therm om eter. (most of the ti me the tem p. was around 75 °C) It rem ai ned there for 120 mi nutes.
19. The total amount of dry PA was 44g. What the fuck? There where 76g water in the first fil l tered crystal porti on??? Or are there so much impurities that dissol l ve in the washing??? I filtered at ca. 25 °C, perhaps cooling i i t down to let' s say 10 °C would i i ncrease the yield a littl e bit...
Optional - Plastic explosive
20. 4,4g white candl l e wax and 2,2g vaseline (peroleum jell y) were mol l ten i i n a hot water bath, poured on the dry PA and kneaded in (suggested i i n KIPE II to produce a plasti i c expl osive). However it didn't get very pl astic although it' s possibl e to form  l l ittle bal ls that don't crumbl l e. But wi i thout a container it wil l l not hold together in larger quantities.
21. The 50g explosive mi i x were put i i n a pi i ll box and fired with a 2g AP detonator. Very loud, but not as impressive as I thought. Maybe the wax shit wasn' t the best idea, i i t becomes a l l ittle insensitive.
Manufacturing method 3 – Picric Acid/Trinitrophenol (from aspirin, 
Acetylsalicylic Acid)
From “Preparatory M M anual of Explosives – Ledgard.pdf”
Pi cric acid is a pal e yel low, odorless solid wi th a mel l ting point of 123 celsius. It expl l odes when heated to 300 C. It is relati i vel y insoluble i i n water, but soluble i i n alcohol  and benzene. Pi cric acid is toxi i c and can be absorbed through the ski n with effects simi i lar to DNP. Pi i cric acid should be stored wet with 10% water, and kept in a cool place and away from  fire. Picric acid wi i ll  detonate if rapidly heated or on percussion – the percussion is much hi gher than for most pri mary explosives. 
VO D: 7400
Sensitivity: Low
Stabili ty: Good
Fl ammabili ty: Burns with smoky flam e but may fl l ash on strong i i gni ti on
Toxicity: Above m m oderate
Classi ficati on: Secondary expl osi ve
Overall val ue (as secondary explosive): High
Materi als:
50 g of aspi rin
350 ml of 95%  ethyl alcohol
350 g of 98%  sulfuric acid
115 g of potassium  nitrate or 95 g of sodi um  nitrate
Sum mary: In thi i s procedure, picric aci d is prepared by the reaction of common aspirin wi i th potassium or sodium  nitrate in the presence of excess concentrated sulfuri c aci d. After the reaction, the entire m m ixture is then drowned into an excessive amount of i i ce water, whereby the picri c aci d precipitates, and is then col lected by filtration, washed and then dried.
Hazards: Use caution when handling 98%  sulfuric acid, which i i s highly corrosive and chars many substances. Extinguish all  fl l ames before usi ng 95%  ethyl  alcohol l , which is flamm abl e. 
Procedure: Place 50 g of aspirin into a beaker, and then add 350 m m l of 95% ethyl al cohol (note: about 50 g of aspi rin can be obtained by crushing up 100, 500 mg tablets of store bought aspiri i n tabl l ets – these crushed up tablets can be added directly to the 350 ml of 95%  ethyl alcohol ). Thereafter, stir the mi i xture to full l y dissol ve the aspirin, and then filter off any insol uble im m purities – such as starch, and other fi i ll ers (if using medical aspirin tablets), and then recrystalli i ze the aspiri i n from the 95%  ethyl alcohol sol ution. Thereafter, vacuum dry or air-dry the coll ected aspi i ri n crystals. Now, into a clean flask equipped wi i th thermom m eter, motorized sti i rrer and powder funnel, place 350 g of 98% sul furic aci i d, and then place thi i s fl l ask into an ice  bath, and chil l l to 0 celsi us. Thereafter, sl owly add i i n small portions, 115 g of potassium nitrate or 95 g of sodium nitrate to the sulfuric acid over a 
period of about 1 hour, whi le rapidly stirring the sulfuric acid, and mai i ntaining i i ts temperature below 5 cel l si us. After the addi tion of the sodi um  or potassi i um ni i trate, sl owly add the dry recrystall ized aspi rin, i i n small  portions, over a peri i od of about 1 hour whi le rapidly stirring the sulfuric acid/nitrate mixture, and keeping i i t temperate below 5 cel si us. After the addition of the aspi rin, repl l ace the powder funnel  wi i th a condenser, and reflux the m m ixture for 2 hours at 60 celsius whi le rapid stirring. After 2 hours, remove the heat source and all l ow the reaction mixture to cool  to room temperature. Then gradual ly add the reacti i on mi xture to 1500 m m l of i i ce water, and then all l ow the entire m m ixture to stand for 3 hours. Thereafter, fi lter off the precipi i tated pi cric acid, wash excessivel l y with 10, 250 ml  portions of ice cold water. Note: washi i ng with base to remove traces of acid should be avoided as 
form ation of the correspondi ng picrate salts may develop. After the washing process, vacuum  dry or ai i r dry the solid product. 
Note, equipm ent used: a condenser and a hot plate stirrer i i s a bonus but not required. 
Manufacturing method 4 – Picric Acid/Trinitrophenol (from aspirin, 
Acetylsalicylic Acid)
1.
Crush 20, 5 grai i n aspi i ri n tablets and add 1 tsp. of water to it to make a paste. 
2.
2. Stir in 1/2 cup of ethyl  alcohol to the aspi rin paste and then filter the solution to rem m ove any solid particles. 
3.
Evaporate the alcohol and recover the crystals that are left. 
4.
Pour 1/3 cup of concentrated sul furic acid i i nto a large jar and add the crystal l s from  the alcohol  soluti i on. 
5.
Heat the aci i d i i n a sim m mering hot water bath for 15 mins. The acid should turn a reddish color. 
6.
Now add 15 gms. of potassi um  nitrate to the acid 5 gms. at a tim e whil l e sti i rring.
7.
Let the aci i d cool to room  tem m perature then pour the acid sl owl y into 1 1/2 cups of water and let it cool  down again. 
8.
Filter off the parti cl es of pi i cric acid and wash them  wi i th 1 cup of i i ce water. Dry these crystal l s before using them. 
Pi cric acid is a very strong dye. Contact with it wi i ll stain just about anything. Picric acid also reacts wi th metal  to form pi i crate salts that are a hazard. 
Alternative booster:
Bullseye gunpowder + NM 
A high explosive can be composed out of bullseye gunpowder. Nitromethane is added to a quarter kilo of bullseye until it is the consistency of thick gel. Then one eighth of a kilo of pure ammonium nitrate (from cold packs) is added to it and kneaded. This is placed in a plastic bag and detonated in a metal pipe with #8 detonator. This has twice the power of C4.
Documents you may be interested
Documents you may be interested