11 
compounds found to be inactive, the highest concentration (in vitro) or dose level (in vivo) tested 
should be indicated.  See section on Statistical Criteria for more detailed requirements. 
Cytotoxicity mean graphs from the National Cancer Institute (NCI) should appear in Supporting 
Information and not in the main body of the manuscript. Numerical data derived from a limited 
number of cell lines may be tabulated in the text of the manuscript. 
If human cell lines are used, authors are strongly encouraged to include the following 
information in their manuscript in accordance with NIH guidelines: 
the cell line source, including when and from where it was obtained; 
whether the cell line has recently been authenticated and by what method; 
whether the cell line has recently been tested for mycoplasma contamination. 
2.3.2 Purity of Tested Compounds.  
Methods:  All scientifically established methods (e.g., HPLC, combustion analysis, absolute 
quantitative 
1
H NMR (qHNMR) following the established Journal protocol or equivalent 
qHNMR methods) of establishing purity are acceptable. If the target compounds are solvated, the 
quantity of solvent should be included in the compound formulas.  No documentation is required 
with the exception of qHNMR (see Purity by Absolute qNMR instructions). 
Purity Percentage:  All tested compounds, whether synthesized or purchased, should possess a 
purity of at least 95%.  Target compounds must have a purity of at least 95%.  In exceptional 
cases, authors can request a waiver when compounds are less than 95% pure. For solids, the 
melting point or melting point range should be reported as an indicator of purity.   
Elemental analysis: Found values for carbon, hydrogen, and nitrogen (if present) should be 
within 0.4% of the calculated values for the proposed formula. 
Statements/Documentation:  Include the specific analytical method used to determine purity in 
the general part of the experimental section together with a statement confirming 
95% purity.  
If the purity of a particular compound is less than 95%, specify the percentage of purity at the 
end of the description of its synthesis in the experimental section. For qHNMR experiments, 
additional documentation is required. Provide supplier provided proof of purity from purchased 
compounds in supporting information. 
Checklist:  Specify the method employed for establishing purity and percentage of purity in the 
checklist. Waivers for compounds of less than 95% purity should be requested in the checklist.  
2.3.3 Confirmation of Structure. Adequate evidence to establish structural identity must 
accompany all new compounds that appear in the experimental section of Articles and Brief 
Articles. Sufficient spectral data should be presented in the experimental section to allow for the 
identification of the same compound by comparison. Generally, a listing of 
1
H or 
13
C NMR 
peaks is sufficient. However, when the NMR data are used as a basis of structural identification, 
the peaks must be assigned. See NMR Guidelines for ACS Journals. 
List only infrared absorptions that are diagnostic for key functional groups. If a series contains 
very closely related compounds, it may be appropriate merely to list the spectral data for a single 
representative member when they share a common major structural component that has identical 
or very similar spectral features. HRMS data may be supplied as an additional criterion of 
compound identity. For the first member of a new class of oligomers containing up to 10 
residues, 
1
H NMR (300-500 MHz) and HRMS are a requirement. 
Pdf editor delete text - delete, remove text from PDF file in C#.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
Allow C# developers to use mature APIs to delete and remove text content from PDF document
how to delete text in pdf acrobat; how to delete text in pdf preview
Pdf editor delete text - VB.NET PDF delete text library: delete, remove text from PDF file in vb.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
VB.NET Programming Guide to Delete Text from PDF File
how to delete text from a pdf in acrobat; how to delete text from pdf
12 
Specific optical rotations should be reported for isolated natural products, enantiopure 
compounds, and enantioenriched isomer mixtures when sufficient sample is available. Specific 
rotations based on the equation [
α
] = (100
α
)/(lc) should be reported as unitless numbers as in the 
following example: [
α
]
20
D
25 (1.9, CHCl
3
), where the concentration is in g/l00 mL and the 
path length is in decimeters. The units of the specific rotation, (deg*mL)/(g*dm), are implicit 
and are not included with the reported value. 
2.3.4 Combinatorial Chemistry. When combinatorial chemistry has been employed to generate 
molecules which become prototypes for a subsequent focused SAR investigation, the lead 
compounds and any other compounds that are key to the analysis and interpretation of the SAR 
of the focused series must conform to the appropriate criteria for purity and structural identity 
required by this Journal. However, the combinatorial chemistry methodology, screening data, 
and preliminary SAR which led to the generation of the lead molecule(s) may be reported as 
supporting information without confirmation of structure or demonstration of purity. These data 
may be briefly summarized in the main manuscript when they clarify the SAR discussion of the 
focused series. 
2.3.5 Computational Chemistry. 
2.3.5.1 Manuscript Categories. When computational chemistry is a major component of a study, 
manuscripts must fall into one or more of the following categories: 
(A) Practical applications of existing computational methods combined with original 
experimental data. Manuscripts that report prospective computational design, synthesis, and 
experimental evaluation of new chemical entities are highly encouraged.  
Applications of existing computational methods are not considered without original experimental 
data that assess the computational predictions. QSAR modeling is acceptable only if a significant 
number of new compounds is predicted, prepared, and tested. Avoid overinterpretation of 
computational predictions and conclusions drawn from molecular models as if they represent 
experimental data.  
(B) Substantially novel methods along with evidence for utility in medicinal chemistry with 
significant potential for advancing the field.  
Clearly describe computational methods manuscripts to be accessible to a general medicinal 
chemistry audience and clarify the relevance of the new method to medicinal chemistry. Present 
sufficient information to allow the method to be reproduced and tested in other laboratories. 
(C) Statistical analysis or data mining of publicly available databases or data sets that provide 
unexpected or provocative insights into the advancement of topical medicinal chemistry 
problems. 
Such investigations must be based upon large data sets. Small series of compounds whose 
properties are reinvestigated using computational methods do not qualify for this category. 
2.3.5.2 Proprietary Data. Normally, the use of proprietary data for computational modeling or 
analysis is not acceptable because it is inconsistent with the ACS Ethical Guidelines. All 
experimental data and molecular structures used to generate and/or validate computational 
models must be reported in the paper, reported as supporting information, or readily available 
without infringements or restrictions. The Editors may choose to waive the data deposition 
requirement for proprietary data in a rare case where studies based on very large corporate data 
sets provide compelling insight unobtainable otherwise. 
2.3.5.3 Virtual Screening Studies. In order to validate virtual screening hits obtained from any 
VB.NET PDF- HTML5 PDF Viewer for VB.NET Project
C#: ASP.NET PDF Editor; C#: WPF PDF Viewer; C#: Create PDF from Word; C# Split PDF; C# Page: Insert PDF pages; C# Page: Delete PDF pages; C# Read: PDF Text Extract
remove text watermark from pdf; delete text from pdf file
C# HTML5 PDF Viewer SDK to view, annotate, create and convert PDF
framework class. An advanced PDF editor enable C# users to edit PDF text, image and pages in Visual Studio .NET project. Support to
delete text pdf file; acrobat remove text from pdf
13 
source, provide proof of dose-response behavior, confirmation of IC
50
or K
i
values, and controls 
for nonspecific or artificial inhibition (i.e., proof of reversibility, detergent controls). Submit 
structure confirmation (
1
H NMR and MS; see section 2.3.3) for active compounds. 
For virtual screens that produce compound rankings, provide as supporting information the total 
number of compounds that were screened and the ranks of identified hits before application of 
any further manual or other subjective selection steps.  
Complex virtual screening protocols are not validated per se by identifying a few active 
compounds. Evidence must be provided that much simpler approaches would not have yielded 
comparable results (e.g., 2D similarity or substructure searching). Experimental findings must be 
significant. For example, identifying weakly potent ATP-site directed protein kinase inhibitors 
through virtual screening is no longer considered a significant advance due to the availability of 
many known potent inhibitors acting by this mechanism. 
2.3.5.4 Retrospective Use of Computational Methods. Manuscripts that contain experimental 
studies with a retrospective computational component will be considered only under the 
following conditions: 
(a) Computational work must lead to a clearly stated message, either an improved understanding 
of the experimental work or a well-defined experimentally testable hypothesis. 
(b) Clearly distinguish models and hypothetical statements from experimental observations both 
in the text and in figure captions. 
(c) Describe computational methods in sufficient detail for the reader to reproduce the results. 
(d) Computational methods must be thoughtfully selected. Explain why the applied method is an 
appropriate choice and was chosen over similar existing methods. Calculation results, in 
particular those of automated modeling software, must be critically examined. 
(e) Draw conclusions from modeling with an appropriate amount of caution in light of 
assumptions made and within the accuracy limitations of the applied computational methods. 
The overall amount of space (text and figures) devoted to retrospective computational work must 
be proportionate to its significance.  
2.3.5.5 Predicted Compound Binding Modes. The prediction of compound binding modes by 
docking is a frequent computational application submitted to the Journal in combination with 
experimental data. Models derived by minor modifications of known X-ray structures are often 
reliable, whereas binding modes suggested on the basis of a protein homology model are usually 
speculative. To be considered for publication in the Journal, all binding mode predictions must 
be well founded. In the absence of supporting structural information, demonstrate that putative 
binding modes are consistent with structure
activity relationships for a series of analogues. 
QSAR, pseudo-receptor, or machine learning models that are occasionally applied 
retrospectively to analyze biological activities observed in the context of experimental SAR 
studies are acceptable only when used in a predictive fashion or used to illustrate a point of 
central relevance for a manuscript. 
2.3.5.6 Computational Data Analysis. The Journal encourages the submission of manuscripts 
presenting analyses of publicly available databases or data sets that provide unexpected or 
provocative insights into topical problems and advance medicinal chemistry knowledge. 
Investigations must be based upon large data sets rather than small series of compounds. 
Benchmark investigations, such as comparisons of virtual screening algorithms, are considered 
only if they provide particularly clear and generally relevant conclusions that set new standards 
C# PDF Page Delete Library: remove PDF pages in C#.net, ASP.NET
Page: Delete Existing PDF Pages. |. Home ›› XDoc.PDF ›› C# PDF: Delete PDF Page. C#.NET PDF Library - Delete PDF Document Page in C#.NET.
pdf editor online delete text; how to delete text in pdf file
C# PDF insert text Library: insert text into PDF content in C#.net
|. Home ›› XDoc.PDF ›› C# PDF: Insert Text to PDF. Powerful .NET PDF edit control allows modify existing scanned PDF text.
delete text pdf document; pdf editor delete text
14 
in the field. General relevance must be clearly stated and put into scientific context. 
2.3.5.7 PDB Coordinates for Computational Models. If three-dimensional computational models 
of targets, binding sites, or target-ligand complexes are reported, these models must be included 
as Supporting Information at submission to ensure reproducibility of calculations and reported 
findings. Hydrogen-suppressed atomic models must be provided in machine readable form as 
standard PDB-formatted coordinate files. 
2.3.6 QSAR/QSPR and Proprietary Data. The following are general requirements for 
manuscripts reporting work done in this area:   
(1) Authors should explicitly state in the abstract, introduction, and/or results sections of the 
paper what is novel about the quantitative structure
activity relationships/quantitative structure
property relationships (QSAR/QSPR) study being reported. In this respect, "novel" must be 
presented with respect to methodology/theory and/or the findings from the system(s) studied.  
(2) 
If a new method/theory is being reported, it should be compared and “validated” against at 
least one other common data set of reasonable size for which a published study exists using at 
least one other method/approach and preferably a method/approach that has been widely used in 
the field.  
(3) All data and molecular structures used to carry out a QSAR/QSPR study are to be reported in 
the paper and/or in its supporting information or should be readily available without 
infringements or restrictions. The use of proprietary data is generally not acceptable.  
(4) Standard QSAR/QSPR studies are considered only if the predictions are experimentally 
tested and if the experimental data are novel and significant. Only QSAR/QSPR analyses that 
provide new insights into the activity are encouraged. 
Some guidelines to assist prospective Journal authors of manuscripts in the field of QSAR/QSPR 
that report novel methods are as follows:  
(i) 3D-QSAR studies that overlap with, and enhance, structure-based design (SBD) methods are 
encouraged. QSAR models that lead to subsequently validated experimental findings are 
encouraged.  
(ii) Papers reporting new QSAR/QSPR methods and approaches for facilitating a mechanistic 
understanding of ADMET properties, and/or for reliable ADMET screening, are welcomed.  
(iii) New QSAR/ QSPR methods that interface with chem- and bio-informatics methods and/or 
with data-mining techniques are encouraged. 
(iv) QSAR/QSPR approaches for virtual screening must demonstrate distinct advantages or 
advances over current virtual screening schemes. For methods falling into categories (1)-(3), the 
same acceptance criteria apply as for any manuscript describing new computational methods 
according to 2.3.5.  
Specifically discouraged are (a) QSAR and QSPR modeling for data sets that have already been 
extensively modeled, (b) model development featuring high ratios of descriptors to data points, 
and (c) reports of new descriptors without clear evidence for their superiority in QSAR/QSPR 
modeling to existing, commonly used alternatives. 
2.3.7 Statistical Criteria. Appropriate statistical assessment is equally important for 
experimental and computational studies in medicinal chemistry. Reported results generally 
require statistical validation.  Statistical analyses of compound data are also frequently presented, 
which must adhere to acceptable statistical and scientific standards. Specifically: 
C# PDF Convert to Text SDK: Convert PDF to txt files in C#.net
PDF to Text. |. C#.NET PDF SDK - Convert PDF to Text in C#.NET. Empower C# Users to Convert PDF to Text (TXT) in Visual C# with .NET XDoc.PDF Converter Library.
how to edit and delete text in pdf file; remove text from pdf
C# PDF Text Search Library: search text inside PDF file in C#.net
|. Home ›› XDoc.PDF ›› C# PDF: Search PDF Text. C#.NET PDF SDK - Search and Find PDF Text in C#.NET. C#.NET PDF DLLs for Finding Text in PDF Document.
delete text pdf preview; erase text in pdf document
15 
(1) A clear and comprehensive description of experimental data or computed data underlying the 
analysis is required. 
(2) Statistical methods used must be clearly identified. Non-standard statistical methods should 
be described in sufficient detail or precisely referenced.  
(3) Underlying assumptions of statistical methods should be specified. For example, many 
statistical tests assume the presence of normal data distributions, which is often an approximation 
in practice.   
(4) Depending on the type of experiments reported, either confidence limits must be provided or 
a statistical significance analysis performed. For example, assay curves must contain errors bars 
derived from multiple measurements. 
(5) For regression curves, their uncertainty must be assessed by plotting the original data along 
the curve or by establishing experimental or calculation confidence limits.  
(6) If average values are reported from computational analysis, their variance must be 
documented. This can be accomplished by providing the number of times calculations have been 
repeated, mean values, and standard deviations (or standard errors). Alternatively, median values 
and percentile ranges can be provided. Data might also be summarized in scatter plots or box 
plots. 
(7) Reporting averages of data assigned to pre-
defined value ranges and ‘averages of average 
values’ must be avoided. 
2.3.8 Software. Software used as a part of computer-aided drug design (e.g., molecular modeling 
or QSAR) should be readily available from reliable sources, and the authors should specify 
where the software can be obtained. When conformational calculations are included in such 
papers, the parameters employed for the relevant potential functions should be given. All details 
needed to reproduce the numbers in the manuscript should be indicated in the paper or as 
supporting information. This includes coordinates of hypothetical computer-generated receptor 
models. Authors should refer to JMedChem198831, 2230
2234 for publication guidelines. 
2.3.9 Structural Data. For papers describing structures of biological macromolecules, the 
atomic coordinates and the related experimental data (structure factor amplitudes/intensities 
and/or NMR restraints) must be deposited at a member site of the Worldwide Protein Data Bank 
(http://www.wwpdb.org): RCSB PDB (http://www.pdb.org), Protein Databank in Europe 
(PDBe) (http://www.ebi.ac.uk/pdbe/docs/References.html), PDBj (http://www.pdbj.org), or 
BMRB (http://www.bmrb.wisc.edu). The PDB ID must appear before the references (see section 
2.2.7). Authors must release the atomic coordinates and experimental data when the associated 
article is published. Questions related to deposits should be sent to info@wwpdb.org. Papers that 
utilize coordinates of molecules already in the database should specify the PDB ID as a 
reference. 
For X-ray diffraction of structures of small molecules with anisotropically refined atoms, a figure 
displaying the thermal ellipsoids should ordinarily be presented; a spherical-atom representation 
may be substituted if necessary for clarity. If a spherical atom view is chosen for the manuscript, 
a thermal ellipsoid figure should be included in the supporting information. In cases where 
intermolecular interactions are relevant to the discussion, a view of the unit cell may be included.  
Articles should list for each structure the formula, formula weight, crystal system, space group, 
unit cell parameters, temperature of data collection, and values of Z, R , and GOF in the 
experimental section. Tables of atom coordinates and thermal parameters will not be printed. CIF 
files must be deposited with Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC). 
C# PDF metadata Library: add, remove, update PDF metadata in C#.
Allow C# Developers to Read, Add, Edit, Update and Delete PDF Metadata in .NET Project. Remove and delete metadata from PDF file.
how to delete text from a pdf reader; delete text pdf acrobat professional
VB.NET PDF Page Delete Library: remove PDF pages in vb.net, ASP.
›› VB.NET PDF: Delete PDF Page. VB.NET PDF - How to Delete PDF Document Page in VB.NET. Visual Basic Sample Codes to Delete PDF Document Page in VB.NET Class.
how to delete text in pdf converter; delete text from pdf acrobat
16 
2.3.10 Compound Characterization Checklist. When manuscripts report the synthesis of 
compounds, submission of a completed Compound Characterization Checklist (CCC) is 
recommended but not required. The CCC form (accessed via 
http://pubs.acs.org/page/jmcmar/submission/authors.html) can be completed on-screen and saved 
for uploading with the submission of the manuscript (Supporting Information for Review Only). 
The CCC will be provided to reviewers to help them assess the overall thoroughness of the 
characterization of synthesized compounds. 
3 Submitting the Manuscript
3.1 Paragon Plus Web Site 
Manuscripts must be submitted via the ACS Paragon Plus Environment 
(http://paragonplus.acs.org/login). Complete instructions and an overview of the electronic 
online (Web) submission process are available through the secure ACS Paragon Plus Web site. 
Authors will view the PDF version of their manuscripts prior to formal submission to the Editor. 
In order to use Web submission, authors must be able to provide electronic versions of text and 
graphics. Supporting information should also be submitted electronically via the Web site (as a 
separate document). Instructions on supported platforms and word processing packages are 
available at the submission site. 
The Web submission site employs state-of-the-art security mechanisms to ensure privacy for all 
electronically submitted manuscripts. These same security mechanisms are also used throughout 
the peer review process, permitting access to only those reviewers who are assigned to a 
particular manuscript. Authors must also submit all revisions of manuscripts via the ACS 
Paragon Plus Environment. 
Authors should review the Journal’s most recent 
Guidelines for 
Authors on the Web prior to submission of a manuscript. Close attention to all the required 
details discussed in Guidelines for Authors will expedite review and reduce the time to 
publication. 
3.2 Cover Letter 
Beginning in 2016, authors are required to upload the Author Submission Checklist as the cover 
letter for new submissions.  
3.3 Conflict of Interest Disclosure 
A statement describing any financial conflicts of interest or lack thereof is published with each 
manuscript. During the submission process, the corresponding author must provide this 
statement on behalf of all authors of the manuscript.
The statement should describe all potential 
sources of bias, including affiliations, funding sources, and financial or management 
relationships, that may constitute conflicts of interest (please see the ACS Ethical Guidelines). 
The statement will be published in the final article. If no conflict of interest is declared, the 
following statement will be published in the article: “The authors declare no competing financial 
interest.”
3.4 Journal Publishing Agreement 
A properly completed and signed Journal Publishing Agreement must be submitted for each 
manuscript. ACS Paragon Plus provides an electronic version of the Agreement that will be 
available on the My Authoring Activity tab of the corresponding author's home page once the 
manuscript has been assigned to an Editor. A PDF version of the Agreement is also available, but 
authors are strongly encouraged to use the electronic Journal Publishing Agreement. If the 
17 
PDF version is used, all pages of the signed PDF Agreement must be submitted. If the 
corresponding author cannot or should not complete either the electronic or PDF version for any 
reason, another author should complete and sign the PDF version of the form. Forms and 
complete instructions are available at http://pubs.acs.org/page/copyright/journals/index.html.  
3.5 Author List 
During manuscript submission, the submitting author must provide contact information (full 
name, email address, institutional affiliation and mailing address) for all of the co-authors. 
Because all of the author names are automatically imported into the electronic Journal Publishing 
Agreement, the names must be entered into ACS Paragon Plus in the same sequence as they 
appear on the first page of the manuscript. (Note that co-authors are not required to register in 
ACS Paragon Plus.) The author who submits the manuscript for publication accepts the 
responsibility of notifying all co-authors that the manuscript is being submitted. Deletion of an 
author after the manuscript has been submitted requires a confirming letter to the assigned editor 
from the author whose name is being deleted. For more information on ethical responsibilities of 
authors, see the Ethical Guidelines to Publication of Chemical Research
3.6 Funding Sources 
When submitting a manuscript to the Journal via ACS Paragon Plus, the submitting author is 
asked to identify the funding sources for the work presented in the manuscript. Identifying 
funding sources is optional during submission of an original manuscript. Funding source 
information is required when a revised manuscript is submitted. 
3.7 ORCID 
All authors are strongly encouraged to register for an ORCID iD, a unique researcher identifier. 
With this standard identifier, you can create a profile of your research activities to distinguish 
yourself from other researchers with similar names and make it easier for your colleagues to find 
your publications. Learn more at http://www.orcid.org. Authors and reviewers can add their 
ORCID iD to, or register for an ORCID iD from, their account in ACS Paragon Plus. 
3.8 Revision 
Articles, Brief ArticlesPerspectives, and Drug Annotations revisions must be submitted within 
30 days of a minor revision request and 60 days of a major revision request. 
3.9 Proofs 
The corresponding author of an accepted manuscript will receive e-mail notification and 
complete instructions when page proofs are available for review via a secure Web site. Authors 
will access the secure site through ACS ChemWorx and will need an ACS ID. To obtain an ACS 
ID or to reset your password, go to www.acschemworx.org
Routine rephrasing of sentences or additions are not permitted at the page proof stage. 
Alterations should be restricted to serious changes in interpretation or corrections of data. 
Extensive or important changes on page proofs, including changes to the list of authors or major 
changes to the title, are subject to editorial review. 
It is the responsibility of the corresponding author to ensure that all authors listed on the 
manuscript agree with the changes made on the proofs. Galley proofs should be returned within 
48 hours of receipt in order to ensure timely publication of the manuscript. Only the 
18 
corresponding author should submit one set of galley corrections to the American Chemical 
Society. 
3.10 ACS Policies for E-prints and Reprints 
Under the ACS Articles on Request policy, the Society will provide (free of charge) to all 
contributing authors a unique URL within the ACS Web site that they may e-mail to colleagues 
or post on external Web sites. These author-directed links are designed to facilitate distribution 
of an author’s published work to interested colleagues
in lieu of direct distribution of the PDF 
file by the author. The ACS Articles on Request policy allows 50 downloads within the first year 
after Web publication and unlimited access via the same author-directed links 12 months after 
Web publication. 
ACS AuthorChoice options establish fee-based mechanisms for authors or their research funding 
agencies to sponsor the open availability of final published articles on the Web. ACS 
AuthorChoice offers authors a wide range of open access license options, such as Creative 
Commons licenses and provisions for immediate or 12-month embargoed open access, and 
includes ACS Certified Deposit. Authors will find useful information about compliance with 
open access policies available here and FAQs here. Corresponding authors who published with 
ACS during 2014 may have access to ACS Author Rewards, a $60M stimulus program ACS 
provided to help authors transition to new open access publishing models. 
Authors must sign the Journals Publishing Agreement. Forms and complete instructions are 
available here. After acceptance, authors will be presented with the opportunity to purchase an 
ACS AuthorChoice option, and authors who do so will be presented with the appropriate license 
at that time. For a review of all license options available, see here. For questions or further 
assistance with ACS AuthorChoice, please contact support@services.acs.org
For Paper Reprints: When the corresponding author is e-mailed the notification for the proof of 
the paper, the author will receive a link to a Web site where the author may order reprints. 
Ordering may also be done by calling Cierant Corporation, 866-305-0111, from 9 AM to 5 PM 
EST. Reprints will be shipped within two weeks after the issue publication date. Neither the 
Editors nor the Washington ACS Office keeps a supply of reprints; requests for single copies of 
papers should be addressed to the corresponding author of the paper concerned. 
3.11 Just Accepted Manuscripts 
Just Accepted manuscripts are peer-reviewed, accepted manuscripts that are published on the 
ACS Publications Web site prior to technical editing, formatting for publication, and author 
proofing
usually within 30 minutes to 24 hours of acceptance by the editorial office. Authors 
should take this schedule into account when planning intellectual and patent activities related to a 
manuscript. During the manuscript submission process, authors can choose to have their 
manuscript published online as a Just Accepted manuscript. To ensure rapid delivery of the 
accepted manuscript to the Web, authors must adhere carefully to all requirements in the 
J
ournal’s Guidelines
for Authors. For further information, please refer to the Just Accepted FAQ, 
at http://services.acs.org/pubshelp/passthru.cgi?action=kb&item=244. Note that publishing a 
manuscript as Just Accepted is not a means by which to comply with the NIH Public Access 
Mandate
19 
3.12 Post Acceptance and ASAP Publication 
Correspondence regarding accepted papers, proofs, and reprints should be directed to Journal 
Publications, American Chemical Society, 2540 Olentangy River Road, P.O. Box 3330, 
Columbus, OH 43210; 614-447-3665; fax, 614-447-3745; acsproof@acs.org
Accepted manuscripts will be published on the “Articles ASAP” page on the Journal Web site as 
soon as page proofs are corrected and all author concerns are resolved. Publication on the Web 
usually occurs within 4 working days of receipt of page proof corrections, and this can be 
anywhere from 3 to 6 weeks in advance of the cover date of the issue. Manuscripts assigned to a 
special issue often remain published ASAP for several months. Unless the paper has already 
been published as a Just Accepted manuscript, authors should take this schedule into account 
when planning intellectual and patent activities related to a manuscript. The first date on which 
an accepted paper is published on the Web (be it Just Accepted, ASAP, or issue) is recorded in 
the Web version of the manuscript and on the first page of the PDF version. 
3.13 Corrections 
Additions and Corrections may be used to address important issues or correct errors and 
omissions of consequence that arise after publication of an article.  Additions and Corrections 
may be requested by the author(s) or initiated by the Editor after discussions with the 
corresponding author.  Readers who detect errors of consequence in the work of others should 
contact the corresponding author of that work.  All Additions and Corrections are subject to 
approval by the Editor, and minor corrections and additions will not be published.  Additions and 
Corrections from authors should be submitted via the ACS Paragon Plus environment by the 
corresponding author for publication in 
the “Addition/Correction” section of the Journal.
The 
corresponding author should obtain approval from all of the article coauthors prior to submitting 
an Addition and Correction, or provide evidence that such approval has been solicited.  The 
Addition and Correction should include the original article title and author list, citation including 
DOI, and details of the correction.  For proper formatting, see examples in a current issue of the 
Journal.  Please follow the submission instructions on the Information for Authors page. 
3.14 Retractions 
Articles may be retracted for scientific or ethical reasons. Articles that contain seriously flawed 
or erroneous data such that their findings and conclusions cannot be relied upon may be retracted 
in order to correct the scientific record. Retractions may be requested by the article author(s) or 
by the journal Editor(s) but are ultimately published at the discretion of the Editor. When an 
article is retracted, a notice of Retraction will be published containing information about the 
original article title, author list, and the reason for the Retraction. Retracted articles will be 
accompanied by the related Retraction notice and will be marked as 
“Retracted”. The originally 
published article will remain on the Web except in extraordinary circumstances (e.g., where 
deemed legally necessary, or if the availability of the published content poses public health 
risks). The American Chemical Society follows guidance from the Committee on Publication 
Ethics (COPE) when considering retractions; for more information see 
http://publicationethics.org/
4. Manuscript Transfer Service 
Occasionally editors in ACS Journals feel that manuscripts are a better fit for another ACS 
Journal and suggest that authors consider transferring the submission.  The Manuscript Transfer 
Service simplifies and shortens manuscript submission to another ACS journal, as all the 
coauthors, suggested reviewers, manuscript files, and responses to submission questions are 
20 
copied to the new submission. Once authors have selected a new journal, the journal office will 
facilitate the transfer to that journal. 
To determine if a manuscript transfer is an appropriate next step, authors are encouraged to read 
Is Manuscript Transfer Right for Me?
” Authors are also reminded to review 
journal editorial 
scope statements as they consider the next destination for the submission.  
Requirements of the new journal may be different, so authors should also check the Author 
Guidelines and make any needed revisions in order to conform to those requirements. Note that 
transferring a manuscript is not a guarantee that the manuscript will be accepted, as the final 
publication decision will belong to the editor in the next journal. Please keep in mind that the 
reviews, reviewer identities, and decision letter will all be transferred to the new journal.  For 
complete details, see http://pubs.acs.org/page/policy/manuscript_transfer/index.html 
5. Standard Abbreviations and Acronyms 
α
observed optical rotation in degrees 
[α]
specific rotation [expressed without 
units; the units, (deg
mL)/(g
dm), 
are understood] 
δ 
chemical shift in parts per million 
downfield from tetramethylsilane 
μ 
micro 
Å 
angstrom(s) 
°C  
degrees Celsius 
2-D 
two-dimensional (also 2D) 
3-D 
three-dimensional (also 3D) 
5HT 
5-hydroxytryptamine (serotonin) 
9-BBN  
9-borabicyclo[3.3.1]nonyl 
9-BBN
H  
9-borabicyclo[3.3.1]nonane 
A
amyloid 
-protein 
aa 
amino acid 
AA 
arachidonic acid  
Ac 
acetyl 
Acac 
acetylacetonate 
AcCh; ACh 
acetylcholine 
AcChE; AChE 
acetylcholine esterase 
ACE 
angiotensin-converting enzyme 
ACP 
acyl carrier protein 
ACTH 
adrenocorticotropic hormone 
AD 
Alzheimer’s disease
ADH 
antidiuretic hormone 
ADME  
absorption, distribution, 
metabolism and excretion 
ADMET 
absorption, distribution, 
metabolism, excretion, and 
toxicity 
ADP  
adenosine 5'-diphosphate 
ADR 
adverse drug reaction 
AE 
adverse event 
AIBN  
2,2'-azobisisobutyronitrile 
AIDS 
acquired immune deficiency 
syndrome 
ALK 
anaplastic lymphoma kinase 
ALS 
amyotrophic lateral sclerosis 
AM1  
Austin model 1 
AMI 
acute myocardial infarction 
AML 
acute myelogenous leukemia 
AMP 
adenosine 5'-monophosphate; 
adenosine 5'-phosphate 
AMPA 
2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-4-
isoxazolyl)propionic acid 
Anal.  
combustion elemental analysis 
anhyd; anh 
anhydrous 
ANP 
atrial natriuretic peptide 
antilog 
antilogarithm 
AO  
atomic orbital 
API 
active pharmaceutical ingredient 
ApoB 
Apolipoprotein B 
ApoE 
Apolipoprotein E 
APP 
amyloid-
precursor protein 
aq  
aqueous 
Ar  
aryl 
ARB 
angiotensin receptor blocker 
ARDS 
adult respiratory distress syndrome 
atm  
atmosphere(s) 
ASO 
antisense oligonucleotide 
ATP 
adenosine 5'-triphosphate 
ATPase 
adenosine triphosphatase 
AUC 
area under the curve 
b.i.d. 
twice a day 
B3LYP  
3-parameter hybrid Becke 
exchange/ Lee
Yang
Parr 
correlation functional 
BACE 
beta-site amyloid precursor protein 
cleaving enzyme 
BACE-1 
beta-secretase 
BBB 
blood-brain barrier 
BChE; BuChE 
butyrylcholinesterase 
Documents you may be interested
Documents you may be interested