The user interface of JuLI™ FL, a fluorescence live cell movie 
analyzer, provides new tools to expand cellular research through 
proprietary software. Insightful data can be acquired, such as 
proliferation assays. 
Focusing menu
Monitoring menu
Description
User 
interface                   
Focusing menu 
User 
interface                   
Monitoring menu 
Zoom in
Navigation
Zoom out
Focus 
interface
Exposure
Brightness
Save
Scale bar
Capture
Confluence
Merge
Graph
Br/FL mode
Scope unit
channel
Monitoring 
setting
Monitoring data 
infomation
Monitoring 
movie
Rec. button Stop button
Scope unit channel
Br/FL mode
JuLITM FL, Fluorescence live cell movie analyzer  ©2013 NanoEnTek Inc.
11
Pdf text remover - delete, remove text from PDF file in C#.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
Allow C# developers to use mature APIs to delete and remove text content from PDF document
erase pdf text; how to delete text in pdf file
Pdf text remover - VB.NET PDF delete text library: delete, remove text from PDF file in vb.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
VB.NET Programming Guide to Delete Text from PDF File
how to copy text out of a pdf; acrobat remove text from pdf
Data menu
Settings menu
Description
User 
interface                   
Data menu 
User 
interface                   
Settings menu 
Scope unit
channel
Sensitivity
& Background level 
Dilution 
factor
Image 
format
S/W
version
F/W
version
OS
version
Disk space
Date & Time 
information
LED
power
Monitoring data information
Zoom bar
Screen 
shot
Delete 
button
Save to  
USB 
button
Multi select 
button
Rename 
button 
Monitoring movie
Graph
Data list
12
C# PDF Password Library: add, remove, edit PDF file password in C#
An advanced PDF password remover component can help users unlock PDF file without password. Able to change password on adobe PDF document in C#.NET.
pdf text remover; pdf text watermark remover
Description
User 
interface                   
Counting menu 
Counting menu is a JuLI™ FL Counting software which can be 
used with various cell types giving the accurate and fast counting 
results in both the bright and the fluorescence modes.
1.  Bright counting : to check for the cell viability by trypan blue 
staining method.
2.  Fluorescence counting : to check for the rate of the 
fluorescence expression to the whole cells.
Counting menu
Features of JuLI™ FL Counting S/W:
Applicable for broad range of cell sizes and types:
Provides data on cell size and is compatible with a wide variety of eukaryotic cells 
without the need for any special changes between large or small sizes.
Measures cell measurement ranging from 1 × 10
4
to 1 × 10
7
cells/mL, optimal 
measurement range  from 1 × 10
5
to 4 × 10
6
cells/mL, and cells with sizes ranging 
from 5 µm to 60 µm.
Innovative Semi auto-focus technology: 
Allows to get the optimized focus without variation of manual focus.
Accurate and fast counting result:
Provides counting result without focus variation and regardless of clumped cells in 
less than 10 seconds 
(Guaranteed the results and counting time using Semi auto-focus function.).
Exposure
bar
Brightness
bar
Br/FL mode
Scope unit
channel
Zoom in/out
Graph
Setting bar of  
min. & max. 
cell size
Counting
result
Semi auto
-focusing
button
Focus
interface
Bright  
counting button
Fluorescence 
counting button
Save to 
USB button
JuLITM FL, Fluorescence live cell movie analyzer  ©2013 NanoEnTek Inc.
13
1.   Press the Power button to start JuLI™ FL.
The main screen will be displayed.  
2.   Place the sample on the stage.
3.  Check the channel by pressing the Channel tab if the 2
nd
scope is connected. Select the Bright or the Fluorescence mode.
4.  To adjust illumination intensity, use the Exposure and 
Brightness bar on the touch screen. 
Touch the arrow button (
◀|▶
) for more 
minute adjustment.
5.  If  necessary, use the Zoom in button 
to magnify the desired region.
(» The scale of enlargement can be checked by
pressing Scale button.)
6.  Tap a point on the navigation window or drag preview window 
to move the viewing region.
Operation
Focusing
Adjust the focus
14
7.   While viewing cells, adjust the focus using the Focus knob or 
Focus interface
.
Operation
Focusing
Adjust the focus
· Type of the focus interface would be switched by tapping the circle point. 
·    Coarse focus is a larger knob which moves up or down rapidly to get 
the sample into coarse focus. Fine focus is a smaller knob which moves 
short distances slowly and is used to get the sample in sharp focus.
The images below show the reference images to adjust focus.
< coarse focus interface >
Good setting
Exposure 4 
Brightness 1
Normal setting
Exposure 6 
Brightness 3
Bad setting
Exposure 6 
Brightness 5
< fine focus interface >
Du-145   /   Parameter A
JuLITM FL, Fluorescence live cell movie analyzer  ©2013 NanoEnTek Inc.
15
Operation
Focusing
Confluence
(Bright mode only)
1.  Adjust the focus of JuLI™ FL (Refer to page 14-15).
2.  Press the Confluence button (Bright mode only).
3.  Value of confluence would be shown.
·   If the value of confluence should be more accurate, try again after adjusting 
parameters in the Setting menu (Refer to page 40).  
The parameter is the recommended values for corresponding to cell line.
The default value is A.
·  To recalculate, press the Confluence button after pressing Preview button first. 
4.  If necessary, press the Save button to save the captured 
image. Type the file name in the blank.
16
5.  Check the confirmation message ‘Capture complete’. 
Saved data can be checked in the Data menu (Refer to page 25).
Operation
Focusing
Confluence
(Bright mode only)
The images below show the guidelines for the focus to obtain an 
accurate cell confluence. (Bright mode only)
Du-145   /   Parameter A
Good setting
Exposure 4 
Brightness 1
Normal setting
Exposure 6 
Brightness 3
Bad setting
Exposure 6 
Brightness 5
Confluence 35.11%
Confluence 36.22%
Confluence 43.03%
JuLITM FL, Fluorescence live cell movie analyzer  ©2013 NanoEnTek Inc.
17
1.   Adjust the focus of JuLI™ FL (Refer to page 14-15).
2.  Press the Br button and the Capture button to acquire an image.
·  Press the Preview button to recapture if necessary.
3.   If necessary, press the Save button to save the captured 
image. Type the file name in the blank.  
4.   Check the confirmation message ‘Capture complete’. Press 
the OK button.
5.   Saved data can be checked in Data menu (Refer to page 25). 
Operation
Focusing
Bright image 
capture
18
1.   Adjust the focus (Refer to page 14-15).
2.  Press the FL button and the Capture button to acquire an image.
·  Press the Preview button to recapture if necessary.
3.   If necessary, press the Save button to save the captured 
image. Type the file name in the blank. 
4.   Check confirmation message ‘Capture complete’. Press the 
OK button.
5.   The saved data can be checked in Data menu (Refer to page 25).
Operation
Focusing
Fluorescence 
image capture
JuLITM FL, Fluorescence live cell movie analyzer  ©2013 NanoEnTek Inc.
19
1.   Capture the bright image and the fluorescence image 
(Refer to page 18-19).
2.  Press the Merge button to show the merged color image.
3.   If necessary, press the Save button to save the merged 
image. Type the file name in the blank.  
4.   Check the confirmation message ‘Capture complete’. Press 
the OK button.
5.   The saved data can be checked in Data menu (Refer to page 25).
Operation
Focusing
Merged image 
capture
20
Documents you may be interested
Documents you may be interested