how to make pdf report in asp.net c# : Embed metadata in pdf Library software component .net wpf windows mvc FL-Max4%20Instrument%20Manual4-part1457

FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Use the default parameters or adjust them. 
Default monochromator parameters for the xenon-lamp scan 
Monochromator (1200 
grooves/mm
Initial wave-
length 
Final wave-
length 
Increment  Slits (band-
pass) 
Excitation 
200 nm 
600 nm 
1 nm 
1 nm 
Emission 
350 nm 
-- 
-- 
1 nm 
Default detector parameters for the xenon-lamp scan 
Detector (Signal)  Integration time Units
Reference (R1)  0.1 s 
mA 
Click the Run button
The Intermediate Display opens. The xenon-lamp scan runs: 
3-5 
Embed metadata in pdf - add, remove, update PDF metadata in C#.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
Allow C# Developers to Read, Add, Edit, Update and Delete PDF Metadata
pdf keywords metadata; preview edit pdf metadata
Embed metadata in pdf - VB.NET PDF metadata library: add, remove, update PDF metadata in vb.net, ASP.NET, MVC, Ajax, WinForms, WPF
Enable VB.NET Users to Read, Write, Edit, Delete and Update PDF Document Metadata
modify pdf metadata; batch pdf metadata
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Note:
Your lamp scan may appear different, depending on the 
instrument configuration. 
This is an uncalibrated FluoroMax
®
lamp scan. The main peak ought to be at 
467 nm, but here appears near 480 nm. 
e the excitation monochromator, if re-
Using the left and right arrows on the keyboard, move the cursor to the 
top of the peak. 
Read the 
x
-value of this plot: this is the wavelength of the peak. 
Calibrat
quired. 
Expand the plot by clicking the 
Expand
button. 
Click the cursor button 
to start the 
Cursor
function. 
Click on the graph near the peak, to place the cursor on the graph
Calibration peak at 467 nm 
Structure ~ 450 nm 
Broadband 
3-6 
VB.NET PDF Convert to HTML SDK: Convert PDF to html files in vb.
Turn PDF images to HTML images in VB.NET. Embed PDF hyperlinks to HTML links in VB.NET. Available zoom setting (fit page, fit width).
remove pdf metadata online; remove metadata from pdf online
C# PDF Convert to HTML SDK: Convert PDF to html files in C#.net
Embed zoom setting (fit page, fit width). Turn PDF form data to HTML form. Export PDF images to HTML images. Embed PDF hyperlinks to HTML links.
google search pdf metadata; batch update pdf metadata
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
This example shows the peak actually at 477 nm, which is 10 nm too 
high. 
Therefore we must recalibrate the monochromator.
Click the 
Previous Experiment
button 
The Experiment Setup window appears. 
the 
RTC
button on the lower right. 
Click
The Real Time Control window opens: 
Cursor 
Cursor’s wave-
length in nm 
3-7 
C# TIFF: How to Embed, Remove, Add and Update TIFF Color Profile
On the whole, our SDK supports the following manipulations. Empower C# programmers to embed, remove, add and update ICCProfile. Support
read pdf metadata online; pdf metadata online
C# Raster - Image Save Options in C#.NET
PDF, C#.NET edit PDF bookmark, C#.NET edit PDF metadata, C#.NET VB.NET How-to, VB.NET PDF, VB.NET Word, VB a zone bit of whether it's need to embed Color profile
read pdf metadata java; view pdf metadata
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Click the 
Monos
icon 
to view the monochromators’ index card, 
then click the excitation monochromator tab: 
3-8 
VB.NET PDF Convert to Images SDK: Convert PDF to png, gif images
Convert PDF to Jpg, Png, Bmp, Gif, Tiff and Bitmap in ASP.NET. Embed PDF to image converter in viewer. Quick evaluation source codes for VB.NET class.
remove metadata from pdf acrobat; pdf metadata viewer online
VB.NET PDF - How to Decode Barcode from PDF
NET edit PDF bookmark, C#.NET edit PDF metadata, C#.NET which you can use to improve your PDF document reading with high capacity is to embed a barcode
get pdf metadata; view pdf metadata in explorer
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Enter the current, observed position (here, 477 nm) of the peak in the 
Position Control 
field, then hit the 
Enter
key. 
Click the 
Calibrate Excitation 1 
button. 
The Calibrate window opens:  
In 
Peak Of 
Interest
, enter 
the actual or 
expected 
position of the 
peak (it ought 
to be 467 nm).
Click the
OK
onfirm the correct 
button. 
At the bottom right of the Real Time Control window, click the 
Cancel
button. 
In the Experiment window, click the 
Run
button to c
peak position. 
A correct scan is shown below (peak is at 467 nm): 
Cursor 
Cursor’s wave-
length in nm 
3-9 
C# PDF url edit Library: insert, remove PDF links in C#.net, ASP.
Able to insert and delete PDF links. Able to embed link to specific PDF pages. Easy to put link into specified position of PDF text, image and PDF table.
batch edit pdf metadata; endnote pdf metadata
VB.NET PDF url edit library: insert, remove PDF links in vb.net
Able to embed link to specific PDF pages in VB.NET program. Easy to put link into specified position, such as PDF text, image and PDF table.
adding metadata to pdf; bulk edit pdf metadata
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
3-10 
Note:
The emission-monochromator calibration of the instrument is di-
rectly affected by the calibration of the excitation monochromator. 
Note:
Avoid  glass  or  acrylic  cuvettes:  they  may  exhibit  UV  fluores-
cence or filtering effects. 
Emission-monochromator calibration check 
This calibration check verifies the wavelength calibration of the emission monochroma-
tor with the emission photomultiplier tube. It is an emission scan of the Raman-scatter 
band of water performed in right-angle mode. Perform this check after the xenon-lamp 
scan. When completed, the performance of the system has been verified. 
The water sample should be research-quality, triple-distilled or de-ionized water. 
HPLC-grade (18-MΩ spec.) or equivalent water is suggested for the Raman scan. Im-
pure samples of water will cause elevated background levels as well as distorted spectra 
with (perhaps) some unwelcome peaks. 
Use a 4-mL quartz cuvette. 
Insert the water sample into the sample com-
partment. 
With an automated sample changer, note the position number in which the sam-
ple cell is placed. 
Close the lid of the sample chamber. 
In the main FluorEssence toolbar, choose the 
Experiment Menu button  : 
nce Main Experiment 
The Experi ent Type window appears: 
The Fluoresce
Menu opens. 
Choose Spectra. 
m
C# Imaging - EAN-8 Generating Tutorial
raster image files. Generate and embed EAN-8 bar codes in PDF, TIFF, MS Office Word, Excel and PowerPoint documents. User can freely
add metadata to pdf file; clean pdf metadata
.NET PDF Generator | Generate & Manipulate PDF files
annotations for PDF documents; Embed linear, 2D barcodes on PDF documents; Add, remove, swap and delete any pages in PDFs; Add metadata of a PDF; Include flexible
rename pdf files from metadata; pdf metadata editor online
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Choose Emission, then click 
the Next >> button. 
The water-Raman experiment automatically 
loads. 
Use the default parameters or adjust them. 
Monochromator p
Monochromato
aram
e w
an 
eters for th
Initial w
ater-Ram
Final w
scan: 
r (1200 
ave-
ave-
gth 
Increment
and-
grooves/mm
length 
len
Slits (b
pass) 
Excitation 
350 nm 
-- 
-- 
5 nm 
Emission 
365 nm 
450 nm 
1 nm 
5 nm 
Detector param
e
r-Raman scan: 
eters for th  wate
Detector (Signal) 
ation time
Integr
Units 
Signal (S1) 
0.1 s 
CPS (counts per second) 
3-11 
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Click the Run button 
in the lower-right cor-
ner. 
The Intermediate Display opens. The water-Raman scan runs. 
A new FluoroMax
®
should display a water-Raman peak intensity of at least 
400 000 counts s
–1
Note:
Observed  throughput  (and  hence  peak  intensity)  is  af-
fected  by  lamp  age  and  alignment,  slit  settings,  and  sample 
purity. As the xenon lamp ages, the throughput  of the  system 
will decline slowly. Therefore, low water-Raman peak intensity 
may indicate a need to replace the xenon lamp. 
If the water-Raman peak is not at 397 nm, cali-
brate the emission monochromator as shown for 
the excitation-monochromator calibration on 
pages 3-7 to 3-9. 
All HORIBA Scientific systems’ parameters are specified with a R928P photo-
multiplier t be at room temperature. 
u
3-12 
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Calculation of water-Raman signal-to-noise ratio 
Introduction 
The water-Raman test is a good measure of relative sensitivity between different in-
struments, if the experimental conditions used to compare the systems are the same. 
Unfortunately, there are different ways of handling the data, all of which are valid but 
which will give quite different values. Therefore, it is important not only to know how 
the water-Raman 
S
/
N
values are measured, but also how the data were treated. The wa-
ter-Raman 
S
/
N
test method combines a value for system sensitivity (a signal) with a 
value for system noise (no signal) to show the overall performance of the instrument. 
Definitions 
At HORIBA Scientific, we define the 
S
/
N
ratio as the difference of peak and back-
ground signal, divided by the square root of the background signal. 
background
background
peak
S
S
S
N
S
=
Our method 
The peak signal is measured at the water-Raman peak (397 nm for 350 nm excitation) 
and the noise in a region (450 nm) where no Raman signal is present. An “ideal” sys-
tem would give a signal value of zero at 450 nm. Thus the equation becomes 
nm
450
nm
450
nm
397
S
S
S
N
S
=
Another commonly used method is to divide the difference (peak signal minus back-
ground signal) by the rms value of the noise on the background signal. This second me-
thod is used by a few other manufacturers: 
background
background
peak
N
S
S
N
S
rms,
=
Other manufacturers’ method 
Example 
Some actual data from a typical FluoroMax
®
system serve to show the difference be-
tween the two methods. The experimental conditions were: 
Excitation 
350 nm, 5 nm bandpass  Increment 
0.5 nm 
Emission 
365–450 nm, 5 nm 
bandpass 
Integration 
time 
0.5 s 
Data-
handling 
No smoothing 
Detector 
Standard room-temperature, red-
sensitive 
Note:
Make sure the test is carried out with the actual detector used. 
All  HORIBA  Scientific  systems’  parameters  are  specified  with  a 
R928P photomultiplier tube at room temperature. 
3-13 
FluoroMax
®
-4 & FluoroMax
®
-4P with USB v. B (23 Oct 2009) 
System Operation 
Results 
The measurements pro-
vided the following spec-
trum and data: 
S
peak
k
(peak signal at 397 nm) 
601 988 cps
S
background
d
(background noise at 450 nm) 
14 376 cps 
N
p–p
p
(Peak-to-peak noise of background at 450 nm*)  405 c 
*Measured with a separate kinetic scan 
N
p–p
gives an rms noise of the background signal equal to 
=81
5
405
rms,
=
background
N
Comparison 
The HORIBA 
Scientific
method gives a wa-
ter-Raman 
S
/
N
of 
4901
=
376
14
376
14
988
601
=
=
background
background
peak
S
S
S
N
S
The other method similarly gives a wa-
ter-Raman 
S
/
N
of 
7254
81
376
14
988
601
rms,
=
=
=
background
background
peak
N
S
S
N
S
We assert that our method is correct, although it gives a lower value. The second me-
thod only takes into account the detector noise and the shot noise of the electronics. On 
the other hand, by using the background total intensity as a measure of noise, our me-
thod is more representative of a real “live” experiment where noise is also influenced 
by factors such as the quality of the optics and scattered light in the system. These addi-
tional factors influence the ability to measure a very low signal from a sample and 
ought not be ignored. 
3-14 
Documents you may be interested
Documents you may be interested